ABSTRACT
El septum pellucidum es un fino tabique formado por dos láminas gliales dispuestas entre el cuerpo calloso en dirección cefálica y el trígono ubicado caudalmente. Durante la vida embrionaria existen variantes anatómicas del septum pellucidum que se disponen en sentido rostro-dorsal. Estas son el cavum del septum pellucidum, el cavum vergae yel cavum velum interpositum. Su presencia o ausencia puede estar relacionada con alteraciones del desarrollo del sistema nervioso y trastornos cognitivo-psiquiátricos, por lo que deben conocerse bien para evitar diagnósticos erróneos
Septum pellucidum consists of a two thin laminae situated caudal to the corpus callosum and cephalic to the fornix (trigonum). Anatomical variations of septum pellucidum appear during fetal life in the ventro-dorsal position. These variations are: cavum septi pellucidi, cavum vergae and cavum veli interpositi. The presence or absence of these cavities can be related to the presence of nervous system or neuropsychiatric dysfunction, therefore they have to be well known to avoid a wrong diagnoses
Subject(s)
Humans , Prenatal Diagnosis , Septum Pellucidum , Diagnostic Imaging , Magnetic Resonance Spectroscopy , DiagnosisABSTRACT
Objetivo: Determinar el comportamiento del cancer colorectal (CCR) en pacientes menores de 40 años diagnosticados en el HUHMP y el HUSVP entre los años 1980 y 2000. Metodologia: Estudio de tipo descriptivo retrospectivo. La recoleccion de datos se realizó a partir de las historias clinicas, previa revision de los informes de patologia en cada una de las instituciones. Resultados: La frecuencia del CCR en el HUHMP fue del 20.9 vs 21.9 por ciento en el HUSVP, con un promedio de edad de 28 y 30 años respectivamente, confirmando la alta incidencia de la enfermedad en menores de 40 años en nuestro pais con respecto a lo informado mundialmente (21 por ciento vs 5 por ciento). Las lesiones se localizaron principalmente en el recto. Los sintomas más frecuentes fueron dolor abdominal, sangrado rectal y perdida de peso; el diagnostico fue realizado en los estadios Dukes C y D, indicando que en personas jovenes el diagnostico se realiza generalmente en forma tardia. Conclusion: En nuestra poblacion, la frecuencia de CCR en personas jovenes es la mas altas informada en el mundo.
Subject(s)
Colorectal NeoplasmsABSTRACT
El 15 por ciento de los CCR, está asociado con un patron de herencia autosomico dominante y se estima que aproximadamente 12.940 nuevos casos y 6.580 definiciones tienen antecedentes familiares. Por lo tanto, el factor genetico atribuido a su etiologia se considera cada vez de una mayor importancia. Gracias a los grandes avances de la biologia molecular durante la pasada decada, se propuso la perdida de heterocigocidad y la presencia de mutaciones germinates en el sistema de reparacion del ADN como mecanismos que predisponen al CCR. La Poliposis Adenomatosica Familiar (FAP) causada por el primer mecanismo se presenta en menos del 1 por ciento de todos los casos de CCR, mientras que el segundo mecanismo (CCNPH) ocasiona entre el 10 y 15 por ciento.